Cleanroom Gloves

洁净室手套是在洁净室环境下使用的手套，它是一种高度精细的手套，被广泛应用于医疗、生命科学、制药、半导体等领域。洁净室手套的设计和生产需要极高的精度和质量控制，以确保手套不会破裂、脱落或产生任何污染物，以维持洁净室的环境和生产质量。

洁净室百级丁腈手套

一、材料

洁净室手套的材料和制造过程是至关重要的。这些手套通常由乳胶、丁腈橡胶、氯丁橡胶、聚氨酯、聚乙烯、聚氯乙烯等材料制成。这些材料需要通过特殊的制造工艺进行加工，以确保它们的表面光滑、无瑕疵，并且符合特定的物理和化学要求。这些材料具有良好的耐化学性、耐热性和耐磨性，同时也具有较好的透气性和弹性。

二、制作

洁净室手套在制造过程中，需要经过多项测试和验证，以确保其符合洁净室环境的要求。这些测试包括尺寸、厚度、强度、抗撕裂性、静电电荷、化学残留物等方面的测试。只有通过这些测试并获得认证的手套才能在洁净室中使用。

洁净室手套的重要性不言而喻。在洁净室中，任何微小的污染物都可能对产品质量和安全造成巨大影响。因此，必须采取各种措施来确保洁净室环境的纯洁性。洁净室手套是其中一项最重要的措施之一。它们在洁净室中的作用是防止工作人员的污染物接触到产品或者环境中。

三、选择

在选择洁净室手套时，需要考虑多种因素。首先，手套的材料和制造过程必须符合洁净室环境的要求。其次，手套的尺寸和质量必须适合工作人员的手型和工作需要。此外，手套的静电电荷、抗撕裂性、化学残留物等方面的特性也需要考虑。最后，还需要考虑手套的成本和供应商供货的稳定性。

在使用洁净室手套时，需要注意以下几点：

1. 洁净室手套必须是干净的、无尘或无菌的，必须在洁净室内使用。
2. 在佩戴手套前，需要先将手部清洗干净，并穿戴好防护服、面罩等其他防护装备。
3. 佩戴手套时，需要确保手套与手部贴合紧密，不要留有空。

专为防止微粒污染进入受控环境同时保护用户免受在该环境中遇到的危害而设计的个人防护装备。

深圳市优斯特商贸有限公司,主要针对电子高科技行业提供高端无硫手指套，洁净室的高级手指套, 手套，加厚丁腈手套,净化手套,丁腈手指套，百级无粉手指套,防静电手套,防静电净化用品,公司以高质量产品为主，服务半导体行业，硬盘制造,航空航天等高科技产品为主.我们有优秀的产品和专业的销售和技术团队，我们为客户提供优秀的产品、良好的技术支持、健全的售后服务.

洁净手套作为洁净室用品的重要组成部分，既要保护操作人员的安全，又要保证生产过程及产品的洁净度。目前洁净手套主要分四类：防静电布手套、乙烯基手套（即PVC手套）、乳胶手套（即Latex手套）和丁腈手套（即Nitrile手套）。

我们如何谈论手套的清洁度？我们解决了两个问题，从手套上脱落的颗粒是什么？可提取物是什么？判断是否有颗粒？

需要进行几次颗粒测试。其中之一是，你拿了一只手套，把它放在一个滚筒里，它用一个粒子计数器使手套翻滚。然后你计算从被翻滚的手套上脱落的颗粒与没有被翻滚的手套脱落的颗粒。基线和计数之间的差异是脱落的颗粒数量。这就是所谓的 APC。 APC 用于空气颗粒计数。另一种常见的粒子计数类型是拍手测试，拍手测试在亚洲非常普遍。他们通过拍手测试所做的是，他们确实把手套当作操作员，他们拍手并摩擦它们，然后他们有一个粒子计数器，他们计算掉落的粒子。仍然是空气颗粒数测试。另一种确定空气颗粒数的方法是闻手套，看手套是否有气味。如果你拿了一个乳胶手套，你拿了一个乳胶手套然后你啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪被啪啪被被啪被啪被啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪被被被被被啪啪啪它——哇，好臭！它在排气，对吧？

洁净室里的东西不应该放气。

IEST标准要求对生产后的手套，在使用前必须进行清洗以及测试合格后方可使用。测试主要分四部分：外观检查、物理测试、ESD性能测试、化学测试。下面主要介绍化学方面的测试。

由于对产品的影响多是微观因素，即一些肉眼看不见的尘粒、微生物等，所以测试手套也是从微观方面做出分析：

▲ LPC测试(液态尘粒测试)

该测试是检查手套洁净度的一种重要测试方法，主要测试手套会脱落多少对产品有影响的尘粒，各行业的测试标准不一定相同，手套使用者根据自身产品的要求来制定测试标准。

*参考测试标准：如磁头行业，对于大于或等于0.5um的尘粒，不能超过3000个/每平方厘米（@0.5um≤3000counts/cm2）。

如果你能闻到气味。

实际上有分子污染物从手套释放到环境中。这又回到了我们之前谈到的话题，即乳胶不如丁腈橡胶干净。证据就是放气。

那么让优斯特小编解释一下 LPC 测试是如何完成的。

液体颗粒计数。我们测试手套的最常见方法是空气颗粒计数。但是如果有人想知道液体颗粒数，您要做的就是取已知量的 18 兆欧超纯水。

这是非常非常干净的水。您将对这种水进行测试，以查看水中的颗粒数量和可提取物的化学特性。然后你把这些水放在一个容器里，然后你通常不会拿一整滴水，尽管有些客户有不同的规格。

最常见的规格是从手套上剪下一个统一的尺寸。但你会带上手套。好吧？你会把手套放在这种超纯水中，然后你会把它放在一个叫做轨道摇床的东西里，一个轨道摇床。

我们正在做的是在超纯水中搅动手套，对吧？所以我们鼓动它，典型的测试方法是十分钟。这种长时间搅拌的原因是试图增强颗粒从手套中释放出来。

好的。然后将优斯特无尘丁腈手套从超纯水中取出。我们已经完成了。然后我们对这种超纯水进行化学分析。这种水的化学分析就是我们所说的 LPC——液体颗粒计数。

我们将计算水中粒子的数量，然后分析这些粒子以确定它们是什么元素。它们是硅胶吗？它们是锌吗？它们是硫吗？具体有哪些要素？

使用DI超纯水。您准备样品。您将样品浸泡在水中。您取出样本，然后对此进行分析。基线分析与材料测试后分析之间的差异，

这就是给你颗粒数量和可提取物数量的原因。这就是我们确定清洁度的方式。

手套的清洁之所以至关重要，是因为这些手套的设计不仅仅是为了防止操作员被感染或接触到他们所接触的东西。无尘手套的主要目的是确保——想象一下，我们正在接触一台价值 35,000 美元的设备器，如果我们进来直接接触产品，我们不会污染它。所以技术人员非常非常关心清洁度。他们并不真正关心手套是否舒适。他们只是想确保如果操作员接触了他们不应该接触的东西，他们不会污染它。

▲ NVR (非挥发性残留物)测试

这是测试无尘手套上非挥发性残留物含量的一种测试方法。测试时，用一定量的溶剂对被测试部位进行淋洗或浸泡，收集淋洗或浸泡后的溶液使溶剂挥发，用微量天平称量残留物，即可得出手套上非挥发性残留物的含量，NVR超标可知手套表面有非挥发性残留物污染。

*参考测试标准：在磁头行业，规定NVR<20ug/cm2。

▲ FTIR（傅立叶红外线光谱）测试

由于产品的要求，洁净室不允许有硅油、氨基化合物、DOP等物质存在，因为这些物质会影响到产品的质量。对手套进行FTIR测试可以检测到这些禁用物质。测试时，用一定量的溶剂对被测试部位进行淋洗或浸泡，收集淋洗或浸泡后的溶液使溶剂挥发，将残留物作红外线光谱分析。这种方法可以分析出手套上是否残留有硅油、氨基化合物、DOP等。（注意：该测试的结果如果合格，则表示上述三种残留物没有超过敏感线，并不表示完全没有）。

▲ IC（离子测试）

将被测试物浸泡于溶剂中，再进行超声波震荡，将附着在被测物上的无机阴阳离子溶解于溶剂中，然后再进行色谱分析的方法。IC测试可测出被测物上阴阳离子的种类，及每种离子的含量。该测试最常监控的离子是Cl-、NO3-、SO42-、PO43-等。

*参考测试标准：在磁头行业，要求标准总重量不能超过1.0ug/cm2。

▲ GC（有机挥发物色谱测试）

用来分析有机污染物种类和含量的一种方法。测试时，将手套加温到一定温度，使有机污染物挥发,将挥发出来的气体收集起来，进行色谱分析，可得出有机污染物的种类和含量，当GC测试超标时，说明手套上的有机污染物超标。

*参考测试标准：一般在磁头行业，其标准控制在10ug (Total：GC<10ug/g)。

以上测试是行业中最常规的几种测试，同时IEST还规定了如硫化氢测试、耐腐蚀测试、灰烬测试等，企业可以根据产品的需要做出适当的选择。

对于性能较好的洁净手套而言，最新上市的YOUSUTO洁净手套与其他手套相比显得略有优势。YOUSUTO无尘丁腈手套其采用马来西亚原产橡胶生产，制作工艺精良、洁净性能优异，各项技术指标皆符合洁净行业标准，在FTIR、IC、LPC等性能方面都有突出优势。

在医疗、实验室、清洁等领域，乳胶手套是保护人们免受感染和危险物质的重要防护工具。然而，要确保乳胶手套发挥最佳效果，必须正确地存储和定期检查它们的质量和状态。本文将探讨正确存储和检查乳胶手套的重要性，并提供实用建议。

存储乳胶手套的重要性：

乳胶手套的质量和性能需经过一系列严格的检测，包括外观、尺寸稳定性、化学品抗性等项目，以确保其安全可靠地应用于医疗、实验室等领域。全面性能检测不仅能保证手套质量，还能满足不同行业对手套性能的严格要求。

1. 避免日光直射： 乳胶手套容易受阳光影响而变质，因此应将其存放在避免阳光直射的地方，如抽屉或柜子中。
2. 保持干燥： 潮湿的环境会导致乳胶手套变得湿润，从而降低其性能和耐用性。因此，应将手套存放在干燥通风的地方。
3. 避免极端温度： 高温和寒冷会影响乳胶手套的弹性和耐用性，因此应避免将其暴露在极端的温度条件下。
4. 远离化学品： 无尘洁净手套应远离化学品、溶剂或油脂等有害物质，以免影响手套的质量和性能。
5. 分开存放： 最好将乳胶手套分开存放，以防止它们黏连在一起或受到损坏。

检查乳胶手套的重要性：

1. 外观检查： 定期检查手套表面是否有撕裂、破损、孔洞或磨损等情况，确保其完整性。
2. 检查气泡和褶皱： 注意手套是否有气泡、褶皱或不均匀的部分，这可能会影响手套的耐用性和性能。
3. 嗅觉检查： 嗅一下手套是否有异味，异味可能表示手套材料发生了变质。
4. 确认尺寸合适： 确保手套尺寸适合，并不过紧或过松，以确保舒适度和灵活性。
5. 检查弹性： 拉伸手套并观察其是否能恢复到原始形状，良好的弹性是手套性能的重要指标。
6. 穿戴时注意事项： 在穿戴手套时，要注意是否有不适感、过敏反应或其他不良反应。
7. 检查过期日期： 确保检查手套包装上的过期日期，并避免使用过期的手套。
8. 选择质量认证产品： 选择具有可靠质量认证的乳胶手套，这些手套经过严格的质量测试，确保其安全性和性能。

综上所述，正确存储和定期检查乳胶手套的质量和状态对于确保其有效性、保护使用者免受风险至关重要。通过遵循上述建议，您可以更好地保护自己的健康和安全。

在制药和植入式医疗器械行业，内毒素污染可能对患者健康和制造商财务带来重大影响。本文将探讨细菌内毒素的定义及其影响，以及如何在洁净室环境中控制手套的内毒素水平。

什么是细菌内毒素？

细菌内毒素或脂多糖（LPS）是革兰氏阴性细菌外膜的碎片，常见的例子包括大肠杆菌、沙门氏菌等。这些微小的分子可能在制造过程中释放，并对人体免疫系统产生严重影响。

内毒素污染的后果：

内毒素的存在可能导致免疫系统异常，引发过敏反应，甚至引起体弱、年幼或年老患者的感染。最常见的反应是发烧，而吸入内毒素可能导致急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。在制药行业等关键环境中，内毒素监测显得至关重要。

无菌橙色丁腈手套 XTREME 系列手套设计用于制药生产企业无菌过程使用。

降低洁净室手套的内毒素水平：

1. 原材料选择： 选择经过严格测试的原材料，确保符合质量标准。
2. 生产过程监控： 通过监控整个生产链，减少细菌和内毒素的污染。
3. 操作员培训： 提供操作员充分的培训，强调卫生和洁净室操作的关键性。
4. 清洁和包装： 在手套清洁和包装阶段采取适当措施，防止新的污染。
5. 生物负载控制： 通过严格的生物负载控制措施，确保手套的生物负载在可接受的水平。
6. 灭菌和消毒过程： 采用有效的灭菌和消毒过程，以确保手套彻底无菌。
7. 内毒素监测： 定期进行内毒素监测，验证手套是否符合标准。
8. 供应链管理： 与供应链伙伴建立紧密关系，确保原材料符合高质量标准。

通过综合采取上述措施，可以有效降低洁净室手套的内毒素水平，确保其符合制药和医疗器械行业的严格标准。这有助于防止药品和植入式医疗器械的内毒素污染，从而维护患者的安全和制造商的声誉。在关键环境中，内毒素监测是一项不可或缺的任务，为产业的可持续发展提供了保障。

在手套行业中，特定类型的手套，如丁腈手套，有时会根据其性能和质量分为不同级别，通常用字母标记，例如A级、B级、C级。这些级别通常反映了手套在特定标准或测试方面的性能水平。请注意，具体的分类标准可能因地区和行业而异，以下是一些可能的解释：

1. A级丁腈手套：
   • 外观特征： 手套表面无破洞，有粉乳胶手套的话，粉量均匀，无明显粉状。
   • 颜色和质地： 颜色呈乳白色，无明显墨点，无杂质。
   • 尺寸和物理性能： 各部位尺寸及物理性能均符合客户要求。
2. B级丁腈手套：
   • 外观特征： 可能存在轻微污点，小黑点（直径在1mm和2mm之间）3个，或小黑点（直径小于1mm）数量较多。
   • 颜色和质地： 颜色稍黄，可能出现严重的指甲印，可能存在裂纹，有杂质（直径小于1mm）。
   • 尺寸和物理性能： 各部分尺寸、物理性能不符合客户要求。
3. C级丁腈手套：
   • 外观特征： 被定义为废品，可能存在破洞、严重油污、严重发黄，杂质（直径大于1mm）。
   • 其他问题： 无卷边或破边，无扒破、划破、撕破、裂纹、粘破，也没有余料。

这样的分类体系有助于制造商和用户更容易理解手套的质量级别。这种明确定义的标准使得生产和质量控制更加规范，同时也让用户在购买时能够更好地了解产品的特性和性能。

乳胶or丁腈手套的级别怎么定？